Ретиношизиса очі - що це за патологія і як від неї позбутися?

Ретиношизиса очі - що це за патологія і як від неї позбутися?: патолог

ретиношизиса - рідкісна і небезпечна форма офтальмологічної патології.

При такому захворюванні можуть повністю бути відсутнім симптоми, хоча розшарування сітківки, Яке при цьому відбувається, може при прогресуванні привести до втрати зору (А може залишитися непоміченим до кінця життя пацієнта).

Що таке ретиношизиса?

Один з основних елементів очі - сітківка, яка при своїй мікроскопічній товщині складається з десяти шарів.

По ряду причин між цими шарами, які в нормальному стані щільно склеєні між собою, починає просочуватися рідина.

У таких ситуаціях відбувається порушення функцій сітківки, При якому якість зору починає знижуватися.

Довідково! За статистикою офтальмологів не можна говорити про більшу схильність до цього захворювання жінок або чоловіків, хоча найбільш часто ретіношізіса схильні пацієнти у віці від 40 до 60 років.

У більшості випадків захворювання виникає на тлі кістозної дистрофії сітківки.

симптоми захворювання

У восьми пацієнтів з десяти симптоми захворювання можуть повністю бути відсутнім, А розшарування істотно не впливати на якість зору (але погіршення проявлятися будуть).

До типових симптомів захворювання відносять:

  • Ретиношизиса очі - що це за патологія і як від неї позбутися?: ретиношизиса

    порушення структури сітківки;
  • погіршення зору;
  • спалаху, відблиски перед очима (фотопсія);
  • помутніння погляду;
  • в темний час доби у пацієнта починається куряча сліпота (Спостерігається при крайній, важкій формі).

Фізичні деструктивні зміни в основному стосуються периферійні ділянки сітківки - тут і розташовуються осередки локалізації ретиношизиса.

види ретиношизиса

ретиношизиса буває Х-зчепленим вродженим або сенільним (Дегенратівним).

Потрібно знати! Х-зчеплений вроджений ретиношизиса обумовлений генетичною схильністю, і як випливає з назви, пов'язаний з проблемами статевої Х-хромосоми.

Таким чином, ці така форма ретиношизиса характерна тільки для чоловічого населення.

Жінки, будучи носіями дефективного гена, не можуть захворіти ретіношізіса, але можуть передавати його своїм синам.Така рідкісна форма офтальмологічної патології спостерігається в одному випадку з 15 000.

Захворювання найчастіше діагностується у хлопчиків близько 10 років, так як в більш ранньому віці захворювання ніяк себе не проявляє. Хоча в окремих випадках захворювання в виразною формі виявлялося у новонароджених.

Такий вид недуги симетрично вражає обидва ока одночасно.

І якщо не зайнятися лікуванням своєчасно - до шкільного віку у хлопчиків вже може істотно знижуватися зір, а до зрілого віку прогресуюче розшарування може призвести до повної втрати зору.

сенільний ретиношизиса навпаки виникає у людей старшої вікової категорії.

Ретиношизиса очі - що це за патологія і як від неї позбутися?: в

Причина освіти такої патології - дистрофічні зміни, Які проявляються в кістообразних скупченнях рідини в сітківці ока.

Вважається, що основною причиною такої форми хвороби є порушення локального кровообігу, А саме такі дефекти характерні для людей у ​​віці сорока років і старше.

Захворювання також можна класифікувати за видами:

  1. дегенеративний вигляд проявляється у кожного десятого людини у віці від 45 років і старше, і в основному у людей, які страждають далекозорістю.
    розшарування протікає безсимптомно.
  2. вторинний вид не є самостійним захворюванням, а розвивається на тлі інших патологій, (травм, тромбозів, увеїт), а також як наслідок невдалої операції.
  3. природжений вид - це кожен другий випадок ретиношизиса.
    він протікає не самостійно, а в сукупності з двосторонньої патологією "жовтої плями" сітчастої оболонки (макулопатія).
    У таких випадках основним симптомом є відділення від світлочутливої ​​частини сітківки нервових волокон.

діагностика захворювання

Для діагностування захворювання та точного визначення виду ретиношизиса пацієнту необхідно пройти повне офтальмологічне обстеження, В ході якого фахівець виробляє такі маніпуляції:

  • Ретиношизиса очі - що це за патологія і як від неї позбутися?: ретиношизиса

    огляд очного дна для детального вивчення характеру патології (в такому випадку обов'язково проводиться розширення зіниць за допомогою розширюють препаратів);
  • перевірка кордонів периферійного зору;
  • перевірка гостроти зору;
  • визначення функцій сітківки шляхом електрофізіологічного дослідження;
  • виконується процедура оптичної когерентної томографії (це необхідно, щоб уточнити характер розвитку патологій, які зачіпають сітківку).
Майте на увазі! У разі підозри на Х-зчеплений вроджений ретиношизиса також вивчається спадковість дитини.

Так як наявність такої форми захворювання обумовлюється виключно передачею у спадок дефектного генетичного матеріалу.

сьогодні встановити такі патології не становить труднощів, Так як існує ряд молекулярно-генетичних тестів, що дозволяють точно визначити чи спростувати схильності такого характеру.

лікування

При діагностуванні захворювання і до визначення його особливостей необхідно буде кілька разів відвідати офтальмолога з метою досконального дослідження очного дна.

часто ретиношизиса протікає стабільно, без особливих симптомів і проникнення в інші області очного яблука.

Ретиношизиса очі - що це за патологія і як від неї позбутися?: патолог

При наявності деяких провокуючих чинників хвороба може перерости в гостру патологію, Що зачіпає центральну частину сітківки.

Це - явне свідчення до лікування за допомогою проведення лазерної коагуляції сітківки профілактичного характеру.

Під час такої процедури створюється бар'єр, який покликаний зупинити поширення порушень.

Зона, зачеплена процесами розшарування, буде локалізована і обмежена.

Такий підхід не дозволяє повернути гостроту зору, але допоможе утримати її на тому рівні, на якому вона знаходиться (без подальших знижень рефракції).

Обережно! Набагато гірше, якщо момент упущений, і розшарування зачіпає центральну частину сітківки. У такому випадку можливе хірургічне втручання для установки спеціальною силіконовою пломби в область розшарування.

Такий імплант підшивають з зовнішньої сторони до сітківки, і виконується операція тільки у випадках розриву.

Склоподібне тіло може бути видалено повністю шляхом проведення витреоретинальной операції. При цьому сітківка розправляється з внутрішньої сторони, після чого фіксується за допомогою лазерної коагуляції.

Корисне відео

В даному відео ви побачите, як проходить операція при ретіношізіса сітківки ока:

У більшості випадків хірургічні методи лікування не можуть допомогти повернути втрачений зір, тому важливо помітити захворювання на ранніх стадіях.

Для цього особам 40-50 років, що входять до групи ризику, необхідно хоча б раз на рік відвідувати кабінет офтальмолога для планового обстеження.

Відео По Темі Проблеми: .